Онкогематолог Амос Торен
Профессор Амос Торен руководит подразделением гематологической онкологии детской клиники Эдмонда и Лили Сафра. Является одним из наиболее квалифицированных детских онкогематологов в Израиле.
Специализация
- Педиатрия
- Гематология
- Детская гемато-онкология
- Пересадка костного мозга
Стаж работы
более двадцати лет.
Практика
Образование
- Медицинская школа Секлера Тель-Авивского университета. Получил медицинскую степень доктора
- Изучал клинические дисциплины в медицинском центре«Шиба», Израиль
- Аспирантура Тель-Авивского университета, получил специальность врач педиатр
- Специализация гематологии
- Учился и проходил практику в отделении трансплантации костного мозга при университетской больнице «Хадасса» в Иерусалиме. Получил квалификацию специалиста детской онкогематологии;
- Написание диссертации на тему «Оценка генетических изменений при синдроме Фахтнера», отдел человеческой генетики, Тель-Авивский университет
- получил звание профессора в 2008 г.
Клинический опыт
- руководитель детской онкогематологии и БТМ в МЦ «Шиба»
- руководитель отдела гематологии в школе «Саклер» при Таль-Авивском университете
Академический опыт
- преподаватель кафедры гематологии Тель-Авивского университета
- старший преподаватель кафедры гематологии
- профессор гематологии в медицинской школе «Саклер»
Связаться с доктором
6 октября 2019, Воскресенье
Обнаружен механизм развития смертельной стадии рака
Израильские ученые из Института Вейцмана раскрыли новый механизм метастазирования, который заключается в том, что раковые клетки выбирают менее энергозатратный путь для миграции в другие ткани и органы организма. Об этом сообщает пресс служба Тель-авивского медицинского центра имени Сураски (Ихилов). Исследователи выяснили, что злокачественные клетки предпочитают перемещаться по широким, а не узким пространствам...
29 сентября 2019, Воскресенье
В Израиле нашли способ борьбы со смертельной стадией рака
Израильские ученые из Института Вейцмана определили новый механизм возникновения метастазов колоректального рака, который может стать мишенью для новых лекарств. Об этомсообщает пресс служба Тель-авивского медицинского центра имени Сураски (Ихилов). Исследователи идентифицировали два новых варианта сплайсинга гена NRP1, который кодирует белок нейропилин-1 (NRP1). При сплайсинге происходит вырезание определенных...
22 сентября 2019, Воскресенье
В Израиле выявили причину загадочного заболевания
Израильские ученые из Института Вейцмана определили причины неалкогольной жировой болезни печени (НЖБП), которая характеризуется накоплением избыточного жира в печени у людей, не злоупотребляющих алкоголем. Оказалось, что главную роль в развитии заболевания играют бактерии, производящие большое количество спирта. Об этом сообщает пресс служба Тель-авивского медицинского центра имени Сураски (Ихилов). Исследователи...
