Израильские врачи продемонстрировали новый способ лечения парализованных детей

Израильские врачи детской клиники «Дана Дуэк» медицинского центра Ихилов (Сураски) продемонстрировали новый способ лечения парализованных детей. После первого успешного приёма экспериментального препарата, девочка в возрасте 6 месяцев со спинальной мышечной атрофией, стала себя чувствовать намного лучше. Такое стало возможно, благодаря новому лекарству Spinraza (Nusinersen).

Что такое спинальная мышечная атрофия?

Это редкое генетическое заболевание, характеризующееся поражением области нервной системы, которая отвечает за контроль движений произвольных (скелетных) мышц. Очень часто происходит расслабление или паралич дыхательных мышц. Чаще болезнь проявляется у младенцев или в раннем детстве.

Почему появляется заболевание?

Причиной заболевания становится изменение генотипа, который отвечает за созревание белка SMN (белок, способствующий выживанию моторных нейронов). Эти изменения ведут к гибели двигательных нейронов, вследствие чего ухудшается мышечный тонус и происходит атрофия дыхательных и глотательных мышц. Заболевание передается наследственно от родителей.

Спинальная мышечная атрофия, ранее считалась неизлечимой болезнью. Но согласно полученным результатам проведенного эксперимента, можно смело считать, что новое лекарство, уже подарило надежду многим тяжело больным детям.

Новое лекарство еще не получило лицензию на применение и распространение в Израиле, но фирма-производитель Biogen, дала согласие на предоставление препарата в качестве эксперимента.

Лечение проходит в отделении интенсивной терапии детской клиники «Дана Дуэк» медицинского центра Ихилов (Сураски). Лекарство вводится в субарахноидальное пространство спинного мозга. Во время применения, постоянно производится контроль для определения эффективности работы препарата и возможных побочных действий.