В ближайшие пару лет австралийские ученые планируют произвести клинические испытания инновационных вакцин, призванных вылечить пациентов со злокачественными новообразованиями груди и кожи.
Подобный способ лечения (иммуно
терапия) существует уже не первый год. В основе действия лежит эффект стимуляции собственной иммунной системы организма: препараты «подстегивают» иммунитет, заставляя его бороться с опухолью.
Испытания вакцины против рака кожи планируется проводить на базальноклеточной карциноме. Содержимое препарата будут вводить непосредственно в «сердце» опухоли. Интересно, что биологическим материалом для создания средства послужил генетически модифицированный вирус гриппа. В измененном виде он способен уничтожить опухолевые клетки, блокируя их кровоснабжение и питание.
Биовакцины против рака молочной железы будут применять у тех женщин, у которых удалось выявить патологию на ранних стадиях и вовремя удалить опухоль. В этом случае препарат, введенный после хирургического вмешательства, запустит иммунологическую защиту организма, позволив с большей долей вероятности избежать рецидива рака.
Ученые надеются, что иммунотерапия придет на смену гормонотерапии, эффективность которой не превышает года. А ведь именно первые 10-12 месяцев после операции наиболее опасны повторным возвращением опухолевого процесса. И вакцины против раковых клеток рекомендуют вводить именно в этот период.
Израильские специалисты опираются на уже проведенные клинические исследования по оценке эффективности вакцинации против рака. Еще в середине XX века ученые использовали для этой цели биопрепарат БЦЖ, применяемый в мире для предупреждения развития туберкулеза. Онкологи опирались на тот факт, что вакцина живая, и как никакой другой препарат, должна заставить иммунную систему буквально изжить атипичные клетки из организма. К сожалению, довольно скоро выяснилось, что все попытки вылечить рак с помощью БЦЖ безрезультатны. Однако испытания показали, что ее применение в раннем детском возрасте оказывает мощный стимулирующий эффект на работу иммунитета, это помогало предотвратить развитие лейкемии у определенной группы детей.
Противоопухолевые вакцины отличаются по составу и принципу действия от обычных прививочных, ведь они не предупреждают болезнь, а заставляют организм бороться против уже развившегося патологического процесса. Поэтому большинство из них находится лишь в стадии клинической разработки, не используется широко во врачебной практике. Ученые при их создании ориентируются на несколько стратегических направлений.
Во-первых, создают препараты, содержащие в себе клетки рака. После операции опухолевую массу подвергают изменениям в лабораториях и вводят больному, у которого данная опухоль была удалена. Иммунная система организма начинает работать не только против атипичных клеток из вакцины, но и против аналогичных элементов остатков опухолевой ткани. В настоящее время ученые занимаются созданием так называемых аллогенных вакцин, которые подразумевают введение одного и того же препарата нескольким пациентам, а не только донору клеток.
В проводимых клинических испытаниях с подобными экспериментальными средствами были получены весьма позитивные результаты: у более чем половины пациентов организм отреагировал на введенный иммунопрепарат ожидаемым образом. Ученые полагают, что отсутствие либо не ярко выраженная реакция у остальных объясняется резким снижением иммунитета после проводимой химиотерапии. Новые клинические испытания улучшенных вакцин ожидаются в 2016 году.
Второй тип противоопухолевых биопрепаратов содержит антигены. В отличие от первого типа средств, в них используют не всю опухолевую клетку, а лишь выделенные клеточные белки или пептиды, выступающие в качестве активного антигена. Эти биопрепараты производят, ориентируясь не на группы пациенты, а на конкретные типы злокачественного новообразования.
Третий, инновационный тип вакцин – генные. Они воздействуют непосредственно на генетический аппарат атипичных клеток. Встраиваясь в их геном, средство заставляет клетку синтезировать необходимые белки, которые и вызывают губительный для них иммунный ответ. Таким образом, опухолевая клетка сама обрекает себя на гибель. Материал для создания подобных препаратов – ДНК клеток дрожжей, вирусные и бактериальные генетические материалы. Специалисты возлагают большие надежды на генные биопрепараты. При ожидаемой высокой эффективности их создание требует минимальных экономических и временных затрат.
Четвертый тип вакцин, пожалуй, самый ожидаемый в онкологии – биопрепараты на основе дендритных клеток, помогающих иммунитету распознать новообразование. Вызывая гибель и разрушение атипичной клетки, они словно нанизывают на свою поверхность ее остатки. Иммунная система улавливает сигналы от чужеродных фрагментов и начинает борьбу с клетками, содержащими вредоносные структуры.
Одна из подобных вакцин используется в терапии рака простаты. Назначают ее пациентам, у которых оказалась неэффективной гормонотерапия. Невзирая на то, что применение не излечивает от рака, она доказано продлевает жизнь.
Ученые Израиля продолжают разрабатывать и испытывать все новые биопрепараты, призванные излечить рак и улучшить жизнь людей с онкопатологией. Они полагают, что подобные иммунные средства – отличная альтернатива многим традиционным методикам противоопухолевой терапии, зачастую оказывающимся бесполезными на поздних стадиях лечения, усугубляющих самочувствие пациента тяжелыми побочными эффектами.
22 сентября 2025, Понедельник
Лечение рака мочевого пузыря в Израиле вышло на новый уровень
Впервые за последние несколько лет в израильской медицине происходят качественные изменения в лечении рака мочевого пузыря благодаря иммуннотерапии. Еще до недавнего времени лечение проводилось при помощи химиотерапии, но проблема заключалась в том, что многим пациентам процедура химиотерапии была противопоказана. По статистике рак мочевого пузыря является одним из самых распространённых раковых заболеваний, от которого страдают более 3 млн. человек во всём мире. Ежегодно это заболевание диагностируют у 450 тысяч человек. В последние десятилетия в мировой медицине не наблюдалось никаких инновационных методов лечения или введения новых лекарственных препаратов в этой области. Медицинский центр Imedical сегодня предоставляет уникальную возможность…
3 августа 2025, Воскресенье
В Израиле разработали новый способ лечения рака крови
На базе онкологического отделения клиники Шиба (Тель а-Шомер), закончились эксперименты с применением нового генно-инженерного лечения лейкемии. Израильские доктора добились значительных успехов с помощью генетического лечение рака крови. Лейкемия (лейкоз, гемобластоз) — это острое онкологическое заболевание, характеризующееся мутацией клеток костного мозга, при котором нормальные зрелые лейкоциты становятся раковыми клетками. Заболевание не является наследственным. Сегодня лейкемия очень распространена у детей. В экспериментальном лечении принимало участие 17 больных лейкемией, у которых уже была диагностирована последняя стадия заболевания. Ко всем этим больным не могла применяться химиотерапия, ввиду своей неэффективности и ограниченной…
7 июля 2025, Понедельник
Онкотест «MammaPrint» в Израиле
Прежде чем начать лечить рак, нужно определить, какой из существующих методов является наиболее подходящим. Так, чтобы назначить эффективное лечение от рака молочной железы, врачи-онкологи Тель-авивского медицинского центра им. Сураски (Ихилов) предлагают пациенткам пройти онкотест «MammaPrint». Благодаря применению индивидуального онкотеста «MammaPrint», появились широкие возможности выбора необходимой и верной тактики дальнейшего лечения рака груди. Этот тест один из первых показал положительные результаты при прогнозировании рецидивов и метастазов при раке груди. Гены, которые подвергаются анализу в тесте MammaPrint дают возможность выявить заболевание на ранней стадии, независимо от статуса рецепторов эстрогена и предварительного лечения.…